欧盟达成授权

由于REACH (监管 (EC) No 1907/2006)附录XIV添加了高度关注物质(SVHC), 企业需要决定是否寻求欧盟委员会(欧洲an Commission)的授权.

一旦SVHC被添加到附件十四, 也被称为授权清单, 它被指定了一个“日落日期”,超过这个日期,使用它将是非法的, 除非授权有一段明确的时间.

公司制造, 进口或使用附件十四所列化学物质将需要决定如何进行. 是申请授权最好还是选择其他途径? 单独申请或与他人联合申请有什么好处? 是否有其他适当的风险管理选择?

授权程序是复杂的,利记网址可以提供战略建议,以帮助您评估可用的选项,并决定最佳的前进道路. 你是否应该决定继续授权, 利记在线网址经验丰富的监管顾问可以指导您完成这一富有挑战性的过程. 

应对REACH授权的挑战

  • 可行的选择 - 利记网址可确定市场上SVHC技术上可行的替代品(如有), 对成功分析替代方案至关重要
  • 应用策略 -利记在线网址可以帮助您了解您的供应链中的哪个参与者可以提交申请,以确保最佳的成功机会, 以及对下游用户的覆盖
  • 申请文件中有足够的数据 - 利记网址将确保向ECHA提供足够的信息,以确保继续使用该物质的好处大于风险. 利记在线网址可以协助提供所需的化学品安全报告, 社会经济分析和替代方案分析
  • Time -一般来说,公司有18至24个月的时间来创建和提交授权申请. 利记网址将指导您完成时间表,以满足关键的里程碑. 利记在线网址经过验证的数据收集技术可以提高生成的数据质量,并加快时间进度
  • 从涉众参与 -授权过程通常需要供应商和客户提供资料. 没有法律义务提供这些数据, 这可能是困难和费时的,以获得所需的. 利记网址可以让您的供应链在这一关键步骤中支持您

利记网址 - REACH授权顾问

利记在线网址可以在REACH授权策略和REACH合规的各个方面为您提供支持.

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